De verbinding 1-Bromobutaan, erkend door CAS-nummer 109-65-9, is een organische substantie die in verschillende sectoren wordt gebruikt. Het is een alkylhalide die van vitaal belang is voor organische synthese en dient als leidraad voor de productie van farmaceutische, agrochemische en specialistische chemicaliën. Industrieën zijn voortdurend in ontwikkeling, dus kennis van de kenmerken, toepassingen en veiligheidsmaatregelen van verbindingen zoals 1-Bromobutaan is fundamenteel om professionaliteit te waarborgen en efficiëntie te nastreven, terwijl gezondheidsrisico's worden beschermd. Dit artikel onderzoekt 1-Bromobutaan en zijn chemische kenmerken, toepassingen en noodzakelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot gezondheid en veiligheid bij het gebruik ervan. Onderzoekers, chemisch ingenieurs en veiligheidsfunctionarissen zullen deze gids nuttig vinden om de kwesties ter hand te nemen.
Wat is de syntheseprocedure van 1-Broombutaan?
Leg de stappen uit.
- Voorbereidingsfase: Primaire reagentia voor de synthesereactie n-butanol, waterstofbromide (HBr) en zwavelzuur ((H₂SO₄) sufuming turretthree, Pour)-geconcentreerd zijn dit vormzuren.
- Opzet van de reactie: Voeg n-butanol en waterstofbromide toe aan de reactiekolf. Geconcentreerd zwavelzuur moet met grote zorg en stapsgewijs worden toegevoegd om de reactie te roeren en te katalyseren.
- Beweging en verwarming: Verwarm de terugvloeiing van het mengsel. Dit is nodig om het automatische kookproces op gang te houden tijdens het opwarmen en terugvloeien. N-butanol moet worden omgezet in 1-broombutaan. Deze stap moet nauwlettend in de gaten worden gehouden om te voorkomen dat er extra chemische reacties optreden.
- Zuiveringsfase: Los 1-broombutaan op tijdens de afscheidbare destillatie in een circulaire koelkast en bewaar de som van de zuren langs de concentraties die in scharnieren worden afgesneden nadat het is gedestilleerd, droog met droogmiddelen, eosine zoals calciumchloride.
- Herstelwerkzaamheden van de distillatie: De destillatie moet voldoen aan de zuiverheidscriteria voor 1-broombutaan voor het uiteindelijke doel, en daarom moet er meer eindstrip worden uitgevoerd.
Typische reactiepaden bij de synthese van 1-broombutaan
- Halogenering van vrije radicalen: Dit omvat een eenvoudige halogeensubstitutiereactie waarbij een waterstofatoom op butaan wordt vervangen door een broomatoom. De reactie wordt geïnitieerd door het verbreken van een broombinding door hitte of ultraviolet licht. Radicalen van broom worden gecreëerd die een binding aangaan met butaan om het om te zetten in 1-broombutaan (Br-chlooralkaan). Deze strategie is niet erg nauwkeurig en andere isomeren kunnen zich vormen als ongewenste bijproducten.
- Nucleofiele substitutie (SN2): Een primaire methode die wordt gebruikt bij de productie van 1-bromobutaan. Een 1-butanol reageert met natriumbromide (NaBr) in aanwezigheid van geconcentreerd zwavelzuur (H2SO4), waarbij bromering plaatsvindt op de actieve plaats van de alcohol -OH-functionele groep. Deze reactie gebeurt in één stap en is het meest geschikt voor de productie van 1-bromobutaan.
Inzicht in deze mechanismen geeft inzicht in de stappen die moeten worden genomen bij de synthese van 1-broombutaan, waarbij de concentratie verontreinigingen in het eindproduct laag blijft.
Essentiële factoren met betrekking tot veiligheid tijdens de voorbereiding van de synthese van 1-broombutaan:
- ventilatie: De werkruimte moet goed geventileerd zijn of er moet een afzuigkap worden gebruikt om blootstelling aan schadelijke dampen, zoals HBr-gas, te voorkomen.
- Beschermende uitrusting: Draag de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen, zoals een veiligheidsbril of andere oogbescherming, chemisch bestendige handschoenen en een witte jas om huid- en oogcontact met bijtende en giftige stoffen tot een minimum te beperken.
- Behandeling van reagens: Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van geconcentreerd zwavelzuur en waterstofbromide. Beide zijn zeer corrosief. Vergeet niet om altijd zuur aan water toe te voegen in plaats van andersom, anders kunnen er heftige reacties optreden.
- Medicijnen moeten geneutraliseerd worden indien nodig, en afgevoerd volgens de plaatselijke voorschriften.
Ontvlambare stoffen moeten uit de buurt van open vlammen worden gehouden en andere middelen voor brandbestrijding moeten worden geïmplementeerd. Alleen niet-vonkend gereedschap mag in de werkruimte worden gebruikt.
Hoe helpen chemische identificatoren bij het categoriseren van 1-broombutaan?
Onderzoek naar CAS-nummer 109-65-9
CAS-nummer 109-65-9 is een specifiek numeriek register dat 1-bromobutaan identificeert. Dit nummer dient als referentie in verschillende databases, industrieën en zelfs overheidsinstellingen. Het gebruik van CAS-nummers garandeert een efficiënte uitwisseling van informatie en minimaliseert dubbelzinnigheid bij het bespreken van de verbinding. Dit systeem is handig voor het gemakkelijker verkrijgen van de chemische stof, veiligheidsinformatiedocumenten en wettelijke vereisten, omdat het dient als een universele identificatie voor 1-bromobutaan, ongeacht andere stoffen die dezelfde naam dragen.
Interpretatie van het molecuulgewicht en de soortelijke massa van 1-broombutaan
1-bromobutaan is lichter dan andere organische verbindingen met een moleculair gewicht van 137.02 g/mol. De soortelijke massa is ongeveer 1.27 bij 20°C, wat betekent dat het een hogere dichtheid heeft dan water. Deze kenmerken zijn van praktisch belang omdat ze de reactie van de chemische stof beïnvloeden, evenals de opslagbehoeften.
De rol die chemische identificatoren spelen in de specificatie van 1-broombutaan.
In de industriële en wetenschappelijke sfeer zijn chemische identificatoren van groot belang als het gaat om de precieze specificatie en classificatie van 1-bromobutaan. Essentiële identificatoren omvatten het CAS-registratienummer (CAS RN), de moleculaire formule en gestandaardiseerde representaties van structuren. Het CAS-registratienummer voor 1-bromobutaan is 109-65-9. Het is een uniek nummer dat wereldwijd wordt geaccepteerd en zonder tegenstrijdigheid kan worden gebruikt voor de verbinding in chemische databases en literatuur.
De moleculaire formule C4H9Br, geeft de verhouding en hoeveelheid van de samenstellende atomen van het molecuul weer, wat ook helpt bij het schetsen van de samenstelling ervan. Bovendien worden specifieke nomenclatuurrichtlijnen gevolgd binnen de chemische industrie en onderzoeksomgeving, dus 1-bromobutaan is de IUPAC-naam. Br en C4H9 zijn geavanceerde elektronische representaties die respectievelijk bekend staan als SMILES en InChI (1S/C4H9Br/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3), die machineleesbaarheid mogelijk maken, dus compatibiliteit met computationele modellering en gegevensopslagsystemen worden geboden.
Met deze identificatoren is het gemakkelijk te begrijpen dat 1-bromobutaan uniform herkend, beheerd en toegepast kan worden in materiaalsynthese, gevarenbeheer en controles op naleving van regelgeving, bijvoorbeeld met de internationale normen REACH en GHS. Dit grotere gemak bij het vermijden van inconsistenties in de wereldwijde handel en wetenschappelijke documentatie wordt gefaciliteerd door de precisie.
Wat zijn de risico- en beschermende factoren van 1-broombutaan?
Herkennen van mogelijke risicofactoren van 1-broombutaan.
Er zijn talrijke potentiële bedreigingen die 1-bromobutaan met zich meebrengt, die voornamelijk voortkomen uit de chemische en fysieke eigenschappen ervan. Het wordt als zeer ontvlambaar beschouwd en de dampen ervan kunnen explosieve mengsels vormen met lucht. Blootstelling van de huid, ogen en keel kan behoorlijk irriterend zijn. Chronische blootstelling kan leiden tot effecten op het centrale zenuwstelsel, zoals duizeligheid of slaperigheid. Om gevaar te voorkomen, moeten persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM), zoals handschoenen en een veiligheidsbril, worden gebruikt, evenals de juiste opslag- en ventilatieprotocollen. Raadpleeg voor verdere instructies altijd het veiligheidsinformatieblad (VIB).
Aanbevolen richtlijnen voor container en opslag.
Bij het omgaan met een vluchtig of gevaarlijk materiaal, dienen alleen de juiste containers te worden geselecteerd om veilige verwerking en opslag te garanderen, naast strikte opslagprotocollen. Containers dienen te zijn gemaakt van compatibele, niet-reactieve materialen zoals hogedichtheidspolyethyleen (HDPE) voor minder reactieve stoffen en zelfs roestvrij staal voor meer reactieve stoffen. Ontvlambare vloeistoffen dienen bijvoorbeeld te worden opgeslagen in DOT- en UN-gecertificeerde containers. Deze containers dienen ook veilige lekvrije afdichtingen te hebben om te voorkomen dat de containers morsen of dat er damp lekt.
Bij het opslaan van artikelen moeten speciale kenmerken zoals een goed geventileerde, droge en koele opslagruimte worden gewaarborgd. Het is ook noodzakelijk dat er geen directe blootstelling is aan zonlicht of andere warmtebronnen. Bovendien moet de temperatuurstabiliteit worden gehandhaafd, aangezien een groot aantal chemicaliën een temperatuurbereik van 15 graden Celsius tot 25 graden Celsius nodig heeft, of met andere woorden 59 graden Fahrenheit tot 77 graden Fahrenheit. Brandbare stoffen moeten worden bewaard in brandwerende kasten die ook goed geaard zijn om de kans op statische branden te elimineren. Ook moeten de gemarkeerde gevaarlijke materialen worden gescheiden op basis van compatibiliteitsklasse om zeer gevaarlijke chemische reacties te voorkomen, en moeten ze duidelijk worden geëtiketteerd en op of onder de aanbevolen volumelimieten worden gehouden om risico's te beperken. Deze gebieden moeten regelmatig worden geïnspecteerd, aangezien het nalaten hiervan kan leiden tot problemen met de naleving van de veiligheidsvoorschriften en mogelijke degradatie of falen van de insluiting.
Het vlampunt en de dampgevaren identificeren
Een vlampunt wordt beschreven als de minimale temperatuur die een vloeistof nodig heeft om in gas te veranderen om te ontbranden wanneer er een ontstekingsbron aanwezig is. Deze factor is van cruciaal belang voor het bepalen van de ontvlambaarheid en het bepalen van de juiste verwerkingstechnieken van een bepaalde stof. Wanneer een vluchtige vloeistof dampen afgeeft, ontstaat er dampgevaar en wanneer deze dampen zich met lucht vermengen, kan het explosief worden. Om de risico's die samenhangen met vlampunt- en dampgevaren te minimaliseren, moeten de juiste ventilatie- en opslagrichtlijnen worden gevolgd. Controleer ten slotte altijd de veiligheidsinformatiebladen voor uitgebreide instructies over hoe u veilig en correct kunt hanteren en opslaan.
Op welke manieren reageert 1-Broombutaan met verschillende verbindingen?
Reactie van 1-Broombutaan met waterstof en andere verbindingen:
Onder de juiste omstandigheden kan 1-bromobutaan reageren met waterstofgas om butaan te produceren via een hydrogeneringsreactie. Katalysatoren zoals nikkel of palladium naast verhoogde temperaturen en drukken zijn nodig om het proces binnen een redelijke tijdsperiode te laten plaatsvinden. Ook is 1-bromobutaan niet beperkt tot nucleofiele substitutie met waterstof; andere stoffen kunnen worden gebruikt, zoals hydroxide-ionen om butanol of cyanide-ionen te produceren die butaannitril vormen; deze reacties zijn echter afhankelijk van het reactiemedium en de temperatuur, daarom worden ze vaak uitgevoerd in polaire aprotische oplosmiddelen. Deze oplosmiddelen verhogen de reactiviteit en temperatuur. Ga voorzichtig om met de stoffen.
Het gebruik van 1-broombutaan in organische synthese:
1-bromobutaan wordt veel gebruikt in organische synthese omdat het een krachtig alkylerend middel is. Het nut ervan komt voort uit de neiging om nucleofiele substitutie te ondergaan, waardoor het kan dienen als een intermediair in de synthese van diverse organische verbindingen. Bijvoorbeeld, 1-bromobutaan vervangt natriumethoxide om ethylbutylether te produceren via een S\(_N\)2-mechanisme dat vaak wordt gebruikt in ethersynthese. Evenzo geeft 1-bromobutaan butaannitril met kaliumcyanide, dat wordt gebruikt om aminen en carbonzuren te vormen die de poorten openen naar de synthese van farmaceutische en agrochemische verbindingen.
Insertie van butylgroepen in langere alkylketens is surfactantsynthese is een van de meest bruikbare toepassingen van de chemische stof. Bovendien, in polymeerchemie, dient algen Bromobutaan te midden van functionele monomeeralkylering. De polymerist krijgt materiaal met betere eigenschappen van de resulterende polymeren.
Uit een statistisch onderzoek is gebleken dat alkylbromides zoals 1-broombutaan een reactiesnelheidsconstante hebben van ongeveer 10\^6 L.mol\^{-1}.s\^-1 bij normale omstandigheden en bij blootstelling aan andere nucleofielen. Beide getallen weerspiegelen de potentie en productiviteit van de chemische stof in laboratorium- en industriële contexten. Het duidt op waarde in de diversificatie van verbindingen. Het effect van vertraagde, zoals het type oplosmiddel en verwarming, temperatuur beïnvloedt de middelen waarmee deeltjes in deze structuren worden opgesloten, waardoor de waarde toeneemt, wat de noodzaak van goed ontworpen reacties illustreert.
Onderzoek naar de Grignard-reactanten met behulp van 1-broombutaan als voorloper
Het Grignard-reagens wordt bereid uit 1-bromobutaan door 1-bromobutaan te laten reageren met magnesium in aanwezigheid van een etheroplosmiddel, gewoonlijk di-ethylether, dat watervrij is. Deze reactie produceert butylmagnesiumbromide, een belangrijke organometaalverbinding. Grignard-reagentia zijn extreem gevoelig voor vocht, omdat water ze zal hydrolyseren en hun bruikbaarheid zal vernietigen. Magnesium moet in een korrelvorm aanwezig zijn om het oppervlak dat beschikbaar is voor de reactie te maximaliseren. De reactie wordt doorgaans uitgevoerd bij kamertemperatuur, het is ook exotherm, wat betekent dat het meer energie vrijgeeft dan wordt verbruikt, waardoor magnesium zeer snel wordt verhit, wat betekent dat het 1-bromobutaan langzaam moet worden bestreden met magnesium om oververhitting te voorkomen. Butylmagnesiumbromide is een organomagnesiumverbinding die van groot belang is in de organische en synthetische chemie, omdat het wordt gebruikt om koolstof-koolstofbindingen te construeren.
Waar u meer informatie kunt vinden: Bekijk de referenties voor 1-Bromobutaan.
Betrouwbare sites voor 1-broombutaan CAS-gegevens en -specificaties.
- Pubchem (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/): Een primaire, volledige informatiebron met toegankelijke CAS-nummers en verschillende details over de 1-broombutaanverbinding, inclusief de chemische kenmerken en de gevareninformatie.
- Sigma Aldrich (https://www.sigmaalrich.com): Er worden geaccepteerde specificaties gegeven en ook het CAS-nummer en het veiligheidsinformatieblad van de laboratoriumkwaliteit 1-broombutaan.
- CAS-register (https://www.cas.org): Primaire leverancier van de juiste CAS-nummers en andere relevante gegevens over de verbindingen.
- Chem Spider (http://www.chemspider.com): De opslagplaats van chemische informatie, inclusief CAS-nummers en specificaties van verbindingen, is betrouwbaar.
Deze bronnen zijn betrouwbaar, nauwkeurig en relevant, omdat ze regelmatig worden bijgewerkt.
Onderzoek naar de vermelding van 1-Bromobutaan in de Merck Index
De Merck Index dient als een snelle maar nauwkeurige bron van informatie over 1-Bromobutaan, die de samenvattende formulering en structuur C4H9Br, moleculair gewicht van 137.02 g/mol, en die de meeste belangrijke fysieke kenmerken, waaronder het kookpunt en de dichtheid, goed verwerkt. Ze bieden veiligheidsclassificaties en de relevante informatie over de synthese en ook de primaire toepassingen van de verbinding 1-bromobutaan in verschillende industrieën. Raadpleeg de index voor meer informatie, maar zorg voor nauwkeurigheid en raadpleeg de nieuwste versie voor de meest recente gegevens.
Meer over de toepassingen en n-butylbromide.
n-butylbromide (1-bromobutaan) wordt regelmatig gebruikt als primaire bouwsteen in de organische chemie. Het wordt gebruikt als alkyleringsmiddel bij de synthese van farmaceutische producten, organische verbindingen, landbouwchemicaliën en andere organische chemicaliën. Het is ook nuttig bij de synthese van biochemische belangrijke quaternaire ammoniumzouten vanwege zijn bruikbaarheid in de chemische industrie. Bovendien is n-butylbromide ook nuttig bij sommige wetenschappelijke onderzoeken, met name bij het ontwerp en de studie van nieuwe chemische reacties. Raadpleeg voor meer betrouwbare en nauwkeurige informatie de primaire literatuur of gezaghebbende databases zoals het CAS-register of ChemSpider.
Veel gestelde vragen (FAQ)
V: Wat is 1-Broombutaan en wat zijn de belangrijkste synoniemen?
A: Geïdentificeerd door het CAS-nummer 109-65-9, is 1-bromubutaan gekarakteriseerd als een organische verbinding die ook bekend staat onder de namen butylbromide en n-Butylbromide. Met een EC-nummer van 203-691-9 wordt deze verbinding vaak gebruikt als een alkyleringsmiddel om organische synthese te vergemakkelijken. De lineaire structuur komt overeen met de formule: CHBr. Onder standaardomstandigheden bestaat het als een kleurloze tot bleke vloeistof.
V: Wat zijn de fysische eigenschappen van 1-broombutaan?
EEN: Als een vloeibaar bij kamertemperatuur, het uiterlijk van 1-broomethaan is kleurloos. De moleculaire massa is relatief groot met ongeveer 137.02 g/mol met een zuiverheid van meer dan 98%. Het smeltpunt is naar verwachting -112, terwijl het een kookpunt heeft van 101-102 graden C. Hoewel deze verbinding onoplosbaar is in water, is het oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals koolwaterstoffen, alcohol en ethers. Het vlampunt is ongeveer 65 graden F (18 graden C), wat betekent dat het gemakkelijk te ontbranden is.
V: Wat zijn de belangrijkste toepassingen van 1-broombutaan?
A: Op het gebied van chemie vindt 1-bromobutaan zijn beste toepassing als alkyleringsmiddel in organische chemische synthese. Deze verbinding maakt het gemakkelijker om organometaalverbindingen zoals Grignard-reagentia te produceren. De verbinding wordt ook gebruikt als tussenproduct in de synthese van speciale chemicaliën, waaronder farmaceutica en agro-monicals. Deze verbinding kan ook in het laboratorium worden gebruikt voor nucleofiele substitutiereacties en kan in kleine hoeveelheden in andere toepassingen worden gebruikt als oplosmiddel.
V: Hoe reageert 1-broombutaan met waterstofatomen?
A: Verschillende onderzoeken hebben gerapporteerd over de snelheidscoëfficiënt voor de reactie van 1-bromobutaan met waterstofatomen. Deze reactie omvat gewoonlijk waterstofabstractie van verschillende locaties van het bromobutaanmolecuul. Het is aangetoond dat de reactie via verschillende paden kan verlopen, afhankelijk van de omstandigheden, het broomatoom is een goede vertrekkende groep in veel reacties, en deze reactiviteit maakt het dus nuttig in organische synthesetoepassingen.
V: Wat zijn de veiligheidsmaatregelen bij de omgang met 1-broombutaan?
A: Geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen zoals handschoenen, oogbescherming en een labjas moeten worden gedragen bij het werken met 1-bromobutaan. Inademing van dampen moet worden vermeden, evenals werken op plaatsen zonder afzuigkappen. Kleding die is blootgesteld, moet onmiddellijk worden verwijderd. Omdat 1-bromobutaan zeer brandbaar is, moet u het uit de buurt van warmtebronnen en open vuur houden. Gebruik in geval van brand een droog chemisch, CO₂ of alcoholbestendige schuimblusser. De chemische stof moet worden opgeslagen in koele en goed geventileerde ruimtes, maar uit de buurt van onverenigbare materialen.
V: Welke stoffen kunnen niet gemengd worden met 1-broombutaan?
A: Sterke basen, sterk oxiderende facties en sommige metalen vormen conflicten met 1-bromobutaan. De reacties met sterke basen, zoals natriumhydroxide of kaliumhydroxide, zullen zeer heftig zijn. Het is ook aanstootgevend voor andere middelen die de verbinding kunnen laten oxideren. Bij het uitvoeren van chemische reacties met 1-bromobutaan is het zeer belangrijk om mogelijke onverenigbaarheden te beoordelen om nadelige reacties als gevolg van onverwachte gebeurtenissen te voorkomen.
V: Waarin verschilt 1-broombutaan van andere alkylbromiden zoals 2-broompropaan?
A: Beide alkylbromiden 1-bromobutaan (n-butylbromide) en 2-bromopropaan hebben verschillende structuren en reactiviteiten. 1-bromobutaan heeft een gechloreerde terminal van een vier koolstofketen alifatisch terwijl 2-bromopropaan broom heeft op een secundair koolstof van een drie koolstofketen. Vanwege de relatief lage sterische hindering vergeleken met 2-bromopropaan, is 1-bromobutaan over het algemeen reactiever in SN2-reacties. Echter, onder bepaalde omstandigheden kan 2-bromopropaan gemakkelijker deelnemen aan eliminatiereacties.
V: Welke eerstehulpmaatregelen moet ik nemen bij blootstelling aan 1-broombutaan?
A: In geval van huidcontact, was het aangetaste gebied met zeep en water gedurende ten minste 15 minuten en verwijder kleding die mogelijk besmet is. Bij oogcontact, spoel de ogen voorzichtig met water gedurende enkele minuten. Bij inademing moet de persoon naar een frisse ruimte worden gebracht. In geval van inname GEEN braken opwekken, maar onmiddellijk medische hulp zoeken is noodzakelijk. Sommige symptomen als gevolg van blootstelling kunnen irritatie van de ogen, huid en luchtwegen zijn, samen met hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken en in sommige gevallen flauwvallen. In gevallen met extreem significante blootstelling, moet in alle gevallen onmiddellijk medische hulp worden gezocht. 둮Gezien de omvang van de schade door blootstelling, is het redelijk om zo snel mogelijk medische hulp te zoeken.
V: Wat is de procedure voor het afvoeren en opslaan van 1-broombutaan?
A: 1-bromobutaan moet worden opgeslagen in een koele, afgesloten, droge en ventilatievrije ruimte, inclusief warmtebronnen, gescheiden door ongeschikte materialen, samen met deuren, ramen en geknoeid. Wanneer niet in gebruik, moeten de containers goed gesloten worden gehouden. Wat betreft verwijdering, wordt deze verbinding geclassificeerd als gevaarlijk afval, wat betekent dat het niet via het algemene afval of via afvoeren mag worden afgevoerd. Het is in plaats daarvan het beste om hulp te zoeken bij professionals die een vergunning hebben om afval te verwijderen. Zij zullen ook de vastgestelde regionale staats- en centrale voorschriften volgen en het juiste materiaal gebruiken. Gebruikte en ongebruikte containers kunnen ook afvalresten bevatten en daarom moeten alle producten als gevaarlijk worden beschouwd.
Referentiebronnen
- Titel: Microgolfspectrum van 1-broombutaan
Auteurs: Jihyun Kim, Heesu Jang, Soohyun Ka, D. Obenchain, R. Peebles, S. Peebles, J. Oh
Dagboek: Tijdschrift voor moleculaire spectroscopie
Publicatie datum: 2016-10-01
Citatietoken: (Kim et al., 2016, blz. 50-58)
Overzicht: Met deze studie komt de analyse van het microgolfspectrum van 1-bromobutaan met betrekking tot zijn moleculaire structuur en rotatieovergangen van het microgolfspectrum. De auteurs maakten gebruik van de microgolfspectroscopietechniek door de gegeven rotatiespectra te analyseren, waardoor ze de moleculaire parameters van 1-bromobutaan konden evalueren. De kennis helpt bij het verdiepen van het begrip van moleculaire dynamiek en andere interacties van deze specifieke verbinding in verschillende settings. - Titel: Dichtheden en viscositeiten van binaire en ternaire mengsels van (nitrobenzeen + 1-broombutaan), (1-broombutaan + methylcyclohexaan), (nitrobenzeen + methylcyclohexaan) en (methylcyclohexaan + nitrobenzeen + 1-broombutaan) van (293.15 tot 308.15) K
Auteurs: S. Ranjbar, Seyyed Hamid Momenian
Dagboek: Tijdschrift voor chemische en technische gegevens
Publicatie datum: 2011-09-15 (niet binnen de laatste 5 jaar, maar relevant)
Citatietoken: (Ranjbar & Momenian, 2011, blz. 3949–3954)
Overzicht:Dit document analyseert de dichtheden en viscositeiten van verschillende mengsels die 1-bromobutaan bevatten. De auteurs onderzochten het gedrag van de fysieke parameters van deze mengsels bij verschillende temperaturen en evalueerden vervolgens overtollige molaire volumes met behulp van de Redlich-Kister-vergelijking. Dit werk is belangrijk voor het begrijpen van de thermodynamische kenmerken van deze mengsels, wat cruciaal is voor chemische technologie en proces ontwerp, wat nuttige informatie oplevert voor verder onderzoek. - Titel: Fasegedrag, dichtheden en isotherme samendrukbaarheid van koolstofdioxide + 1-broombutaan, koolstofdioxide + 1-chloorbutaan en koolstofdioxide + 1-methylimidazool
Auteurs: Xiaoting Chen, Yucui Hou, Weize Wu, Shuhang Ren, Jianwei Zhang, Jinlong Fan
Dagboek: Tijdschrift voor chemische en technische gegevens
Publicatie datum: 2010-01-14 (niet binnen de laatste 5 jaar, maar relevant)
Citatietoken: (Chen et al., 2010, blz. 385–399)
Overzicht:Het werk beoordeelt het fasegedrag en de kritische kenmerken van 1-bromobutaan en koolstofdioxide binaire mengsels. De auteurs gebruikten een hogedruk variabele-volume view cel om dichtheden en isotherme samendrukbaarheid te bepalen, wat helpt bij het begrijpen van de interacties van de soorten onder verschillende omstandigheden. De resultaten zijn nuttig in superkritische vloeistofextractieprocessen en andere chemische engineering-operaties. - Vloeistof
- Oplossing (chemie)
